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醫(yī)用口罩細(xì)菌過(guò)濾測(cè)試儀 符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第 B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、Q/0212 ZRB003-2011，歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性

細(xì)菌過(guò)濾效率試驗(yàn)儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)

細(xì)菌過(guò)濾效率試驗(yàn)機(jī)主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)

細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)

熔噴濾料細(xì)菌過(guò)濾效率試驗(yàn)機(jī)壹$n熔噴濾料細(xì)菌過(guò)濾效率試驗(yàn)機(jī)特點(diǎn)負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，保障操作人員安全，蠕動(dòng)泵流量大小可設(shè)定；柜體內(nèi)置照明燈內(nèi)置漏電保護(hù)開(kāi)關(guān)。$n五、主要配置：$n1：負(fù)壓試驗(yàn)箱一臺(tái)$n2；試驗(yàn)架一套$n5：漩渦混勻器一套$n14. 噴霧流量：（8～12）L/min$n15. 負(fù)壓柜通風(fēng)流量: 3 立/MIN$n16. 負(fù)壓柜門(mén)尺寸 W×D：1000×730mm

熔噴濾料細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀測(cè)試經(jīng)銷(xiāo)商 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：Q/0212 ZRB003-2011 醫(yī)用外科熔噴濾料細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）檢測(cè)儀

熔噴濾料細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)定儀測(cè)試目的 2.B 路采樣流量：28.3L/min 3.噴霧流量：（8～10）L/min 4.蠕動(dòng)泵流量：（0.006～3.0）ml/min 3：蠕動(dòng)泵一套 4：流量傳感器兩套 5：漩渦混勻器一套 6：氣溶膠發(fā)生器一套

熔噴濾料細(xì)菌過(guò)濾效率試驗(yàn)儀測(cè)試目的 5.A 路流量計(jì)前壓力：（-20～0）KPa 6.B 路流量計(jì)前壓力：（-20～0）KPa 14. 噴霧流量：（8～12）L/min 3：蠕動(dòng)泵一套 4：流量傳感器兩套 5：漩渦混勻器一套

醫(yī)用防護(hù)熔噴濾料細(xì)菌過(guò)濾 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：Q/0212 ZRB003-2011 醫(yī)用外科熔噴濾料細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）檢測(cè)儀 主要參數(shù) 1.A 路采樣流量：28.3L/min